-
國產新冠疫苗保護期：半年以上無疑問，是否更長待研究
在3月份啟動的I、II期臨床試驗中，有很多志愿者進行了臨床試驗，隨訪檢測顯示他們體內的抗體也還是持續(xù)存在。 國家衛(wèi)健委副主任曾益新表示，所以這些證據都提示，疫苗保護期按世衛(wèi)組織的規(guī)定要半年以上，基本上沒有太多的疑問?！爸劣谡f保護期能不能像很多病毒性疫苗一樣，能夠終身免疫，或者至少保護五年十年，還不...
-
60歲及以上老人，納入新冠疫苗接種人群
國家衛(wèi)健委官網近日明確，60歲及以上人群為感染新冠病毒后的重癥、死亡高風險人群，疫苗對60歲及以上人群會產生一定的保護作用，建議接種。...
-
什么是CH.1.1變異株？其中發(fā)現的德爾塔突變令人擔憂
CH.1.1是一種奧密克戎變異株，其中發(fā)現的一種德爾塔突變令人擔憂。專家表示，雖然該變異株并非“德爾塔克戎”，但依舊令人擔憂。圖片來源：FORTUNE據美國周五發(fā)布的聯邦健康數據顯示，XBB.1.5奧密克戎變異株（又稱為“海妖”毒株）預計占美國總病例人數的61%，已經成為美國流行的主要新冠變異株。但...
-
以色列研究：第四劑疫苗對抵御新冠病毒效果“微乎其微”
以色列媒體17日援引該國謝巴醫(yī)療中心最新研究結果顯示，第四劑疫苗抵御新冠病毒效果“微乎其微”。在大約600名試驗參與者中，270人接種了第四劑輝瑞或莫德納疫苗。他們體內無論免疫球蛋白G（IgG）抗體水平還是中和抗體水平，都與第三劑疫苗接種一個月后測得的水平基本相似。...
-
全球首個新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床數據正式發(fā)表
5月26日，國際醫(yī)學期刊《美國醫(yī)學會雜志》刊登了國藥集團中國生物發(fā)表的《兩種新型冠狀病毒滅活疫苗對成人COVID-19感染的保護效力評價》。這是全球首個正式發(fā)表的新冠滅活疫苗Ⅲ期臨床試驗結果。...
-
新冠疫苗怎么打？病毒是否在變異？張文宏回應八大關注
2020世界青年科學家峰會今天（10月18日）在浙江溫州開幕，在下午舉行的大健康論壇上，復旦大學附屬華山醫(yī)院教授張文宏進行主旨發(fā)言。在接受媒體采訪時，他對近日大家關注的新冠疫情相關問題予以回應。 張文紅表示，目前考慮病毒變異導致二次感染為時過早，預計明年上半年公眾能打上新冠疫苗。...
-
針對新冠病毒的“通用疫苗”，能研發(fā)成功嗎？
南非人。巴西人。英國“肯特”。這些聽起來沒有什么特別，有點像某種特定發(fā)型的名字。但正如病毒追蹤者所知，這些都是新冠病毒變異毒株的簡稱。變異病毒的傳染性更強，其中，英國變異病毒株可能更致命，迫使世界各國政府加緊旅行限制，有些國家還宣布了新的封鎖令。新型變異病毒也給第一批新冠疫苗帶來了問題。目前幾乎所有...
-
FDA將完全批準新冠疫苗，會扭轉現狀嗎？
美國總統喬?拜登于7月21日表示，他認為美國食品與藥品管理局（Food and Drug Administration，以下簡稱為FDA）最快將于今年秋季授予新冠疫苗完全批準。在俄亥俄州的一處市政大廳，拜登表示，FDA將很快對新冠疫苗進行完全批準，而截至目前，相關疫苗獲得的僅為緊急使用授權。拜登說：...
-
研究顯示：新冠病毒本身的血栓風險要比疫苗大得多
“對于新冠病毒來說，疾病本身比治療過程要危險得多?！边@是英國研究團隊的最新大型研究結果之一。研究發(fā)現，與接種阿斯利康（AstraZeneca）或是輝瑞（Pfizer）-BioNTech的新冠疫苗相比，感染新冠病毒本身所帶來的誘發(fā)血栓的風險要大得多。在每1000萬人的阿斯利康首劑疫苗接種者中，僅有66...
-
跳過III期臨床試驗，印度“匆忙”批準新冠疫苗遭批評
印度藥品監(jiān)管機構1月3日批準了兩款新冠疫苗，總理莫迪稱這一決定是對抗新冠疫情的決定性轉折點，證明了印度科學界可以自力更生。 但一些科學家和病患對這一舉措提出了尖銳批評，特別是在印度相關部門為Bharat Biotech公司開發(fā)的疫苗Covaxin“開綠燈”后。因為該疫苗沒有得到III期臨床試驗結果...
時間：
作者：
關鍵詞：
